PCR标本处理液(P9051-P9052)

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PCR标本处理液(P9051-P9052)

价格: 65.00~205.00
运费 ¥0.00
P9051(50次) P9052(200次)

PCR标本处理液

Cat. #P9051P9052

 

产品概况

本产品是进行直接PCR的样本预处理液,适用于动物、植物等各类组织、细胞等结构的预处理。操作简便,免除了提取基因组DNA的繁琐步骤,进而可以极大地节省实验时间。本产品搭配东盛生物研发的PCR预混溶液FS? Mix可以灵敏特异地完成扩增反应。

产品组成

 

货号

Extraction   Solution

Neutralization Solution

P9051

10   ml

1 ml

P9052

40   ml

5 ml

 

保存条件

室温保存。

 

质量控制
质量检测表明不含内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。

 

使用方法

组织:3-5mg组织置于1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,5,000rpm离心2min,取0.5-2 μl上清进行扩增。

头发:取两根带毛囊的头发,剪下带毛囊的发根放入1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,5000rpm离心2min,取0.5-2 μl上清进行扩增。

口腔拭子:取样前30min内请勿进食及饮水,使用无菌棉签在口腔内擦拭10次。将棉球剪下置于1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction  Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,5,000rpm离心2min,取0.5-2 μl上清进行扩增。

培养细胞:如果是悬浮培养细胞直接取1×103-104当量的细胞加入到50 μl PCR反应体系中即可。如果是贴壁培养细胞,取3-5mg细胞组织置于1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,5,000rpm离心2min,取0.5-2 μl上清进行扩增。

血液、淋巴液DNA病毒:100 μl血清或淋巴液至1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization  Solution,充分涡旋振荡,12,000rpm离心10min,取0.5-2 μl上清进行扩增。

 

注意事项
处理样本往往不会完全溶解,并不影响PCR反应。只需要少量分散的细胞或核酸组织加入到PCR反应体系中,即可进行反应。东盛生物设计研发的FS? MixCat. #P2071/P2072)扩增灵敏度高、特异性强,能够获得非常好的扩增效果。


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